题目内容
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A.凝血管（蓝）→血常规管（紫）→血沉（褐\黑）→生化管（红、黄）
B.血沉（褐\黑）→生化管（红、黄）→凝血管（蓝）→血常规管（紫）
C.血常规管（紫）→血沉（褐\黑）→凝血管（蓝）→生化管（红、黄）
D.凝血管（蓝）→血沉（褐\黑）→生化管（红、黄）→血常规管（紫）
答案
A、凝血管（蓝）→血常规管（紫）→血沉（褐\黑）→生化管（红、黄）
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A.与其他医疗机构共用配制场所、配制设备及检验设施
B.必须由医疗机构药学部与提出临床需要的临床科室共同设立
C.制剂室负责人可以由药品生产企业质量负责人兼任
D.有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境
A、按照标准的级别不同，标准分为国家标准、行业标准、地方标准和企业标准
B、对需要在全国某个行业范围内统一的技术要求，应当制定国家标准
C、对没有国家标准和行业标准而又需要在省、自治区、直辖市范围内统一的工业产品的安全、卫生要求，应当制定协会标准
D、企业生产的产品没有国家标准、行业标准和地方标准的，应当制定相应的企业标准，作为组织生产的依据
E、建筑安全监督管理机构应当对工程项目执行强制性标准情况进行监督检查
A.岗位安然操作规程
B.相关变乱案例
C.本单元安然出产规章制度和劳动纪律
D.岗位之间工作衔接配合的安然卫生事项
E.本单元安然出产情况
A.关于进一步加强抗菌药物临床应用管理工作的通知
B.关于进一步加强抗菌药物临床应用管理遏制细菌耐药的通知
C.关于持续做好抗菌药物临床应用管理有关工作的通知
D.卫生部办公厅关于做好全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知
总行认定的高风险行业或区域，受该行业或区域风险影响的正常类贷款，可按照()类贷款的损失率增提组合拨备。
A.药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践
B.药品生产和供应的质量标准
C.真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和
D.帮助药品检验机构提高工作质量和信誉
E.树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位
A.国务院卫生行政部门负责全国进出口血液制品的审批及监督管理
B.血液制品生产单位在原料血浆投料生产前，必须对每一人份血浆进行全面复检，并作检测记录
C.血液制品生产单位可以向其他任何单位供应原料血浆
D.血液制品出厂前必须经过质量检验；经检验不符合国家标准的，严禁出厂
A.正确使用和维护职业病防护设备和个人使用的职业病防护用品
B.学习和掌握相关的职业卫生知识
C.发现职业病危害事故隐患及时报告
D.遵守职业病防治法律、法规、规章及操作规程
