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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

正确的存放化学药品,为化学试验根本要求之一。以下物质存放错误的选项是()。

A.氯化钙长期敞口放置于广口瓶中

B.金属钠存放于煤油中

C.水玻璃盛放在带橡皮塞的试剂瓶中

D.浓硝酸存放在棕色试剂瓶中

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第1题
施工现场水污染的处理的措施符合规定的有()。

A.施工现场化学药品、外加剂等要妥善入库保存

B.施工现场50人以上的临时食堂,污水排放时可设置简易、有效的隔油池

C.对于现场气焊用的乙炔发生罐产生的污水,要求专用容器集中存放,并倒入沉淀池处理

D.施工现场存放油料、化学溶剂等设有专门的库房,必须对库房地面和高250mm的墙面进行防渗处理

E.施工现场搅拌站的污水、水磨石的污水等须经排水沟排放和沉淀池沉淀后,再排入城市污水管道或河流

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第2题
请教一个问题,关于产品申报的第九号材料"确证化学结构和组分的试验资料和文献资料",我公司申报的产品是制剂,属于化学药品第6类,这第九号材料应该怎样填报??
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第3题

一般化学药品的存放可分无机物和有机物两大类。()

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第4题
“TZL30”表示()

A.额定防护时间为30min的携带型过滤式消防自救呼吸器

B.额定防护时间为30min的存放型过滤式消防自救呼吸器

C.额定防护时间为30min的存放型化学氧消防自救呼吸器

D.额定防护时间为30min的携带型化学氧消防自救呼吸器

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第5题
化学灼伤时,应迅速的解脱衣服,清除皮肤上的(),并用大量干净的水冲洗。

A.泥垢

B.化学药品

C.水泡

D.油脂

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第6题
以经济建设为中心是

A.强国之路

B.立国之本

C.兴国之要

D.我们党和国家兴旺发达、长治久安的根本要求

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第7题
我司准备办理有关集团内品种调整事宜,就有关问题向您请教.对方生产企业拥有一化学药注射剂(冻干)批准文号(已统一换证),但该品种还没通过GMP认证.集团把该品种调到我司后,我司有以下思路申请GMP认证:经贵局审查同意,我司在去年8月获准新增“人用狂犬病疫苗冻干粉针剂”生产范围(该疫苗正在进行药品注册),该疫苗生产车间符合将要调整到我司的化学药品种的生产条件,我们拟以该化学药品种,申请在疫苗车间进行GMP认证,待拿到疫苗批准文号后要进行GMP认证时,我司再专门为该调整到我司的化学药品种新建一生产车间并进行GMP认证,不再在此疫苗车间生产该化学药品,疫苗车间将专门生产“人用狂犬病疫苗冻干粉针剂”.请问:(1)以上是否符合有关规定?(2)如符合有关规定,是否要先办理药品生产许可证新增该化学药品种生产范围?
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第8题
化验人员应熟知化学药品的化学物理特性,应用滴管或移液管吸取,严禁用口含玻璃管吸取酸碱性、毒性及有挥发性或刺激性的液体()
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第9题
化学灼伤时,应迅速(),清除皮肤上的化学药品,并要用大量干净的水冲洗。

A.200g/L的硼酸溶液淋洗

B.30g/L碳酸氢钠溶液淋洗

C.20g/L醋酸溶液淋洗

D.解脱衣服

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第10题
关于诉的种类的表述,下列哪些选项是正确的?

A.甲公司以乙公司违约为由,诉至法院要求解除合同,属于变更之诉

B.甲公司以乙公司的履行不符合约定为由,诉至法院要求乙公司继续履行,属于给付之诉

C.甲向法院起诉乙,要求返还借款1000元,乙称自己根本没有向甲借过钱,该诉讼属于确认之诉

D.甲公司起诉乙公司,要求乙公司立即停止施工或采取有效措施降低噪音。属于变更之诉

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