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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

病例报告表（CRF）中需要记录的内容有（）

A.病人随机号

B.病人的一般资料

C.是否入选与排除

D.实验室检查

E.研究是否提前终止，可能的理由

答案

E、研究是否提前终止，可能的理由

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更多“病例报告表（CRF）中需要记录的内容有（）”相关的问题

第1题

下列病例报告表填写描述错误的（)

A.CRC须在授权的情况下方可进行CRF的填写

B.CRC应接受CRF填写的相关培训后再能进行CRF的填写

C.病例报告表中可填写受试者姓名，但是要进行保密

D.CRF的内容是保密的

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第2题

CRF指什么（）。

A.标准操作规程

B.病例报告表

C.试验方案

D.知情同意书

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第3题

临床试验中各种实验室数据均应记录或原始报告复印件粘贴在病例报告表中，在正常范围内的数据也应具体记录。此话正确吗？

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第4题

研究者应保证将任何观测与发现均已对的而完整地记录于病例报告表中。（)

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第5题

试验中的任何观察、检查结果均应及明、准确、完整、规范、真实地记录于病历和正确地填写至病例报告表中，不得随意更改。此话正确吗？

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第6题

临床试验中的数据质疑表DCF是用来记录申办方或者其代表审核CRF后的疑问，以及研究者回复该疑问的表格（）

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第7题

CRC工作职责不包括下列哪项？（）

A.将原始记录中结果誊到CRF表中

B.主要研究者授权后与受试者及家属谈知情同意书

C.管理及预约受试者返院随访时间

D.在研究病历中将研究结果如实进行记录

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第8题

监查员有权确认所有数据的记录与报告正确完整，所有病例报告表填写正确，并与什么一致？

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第9题

下列哪项不属于原始文件（）

A.门诊病历

B.检验报告单

C.受试者血样采集记录表

D.病例报告表

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第10题

为保护受试者隐私，病例报告表上不应出现受试者的姓名。研究者应按受试者的什么确认其真实身份并记录？

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第11题

最终定稿的研究者手册，方案、ICF、CRF表、药检报告、申办方资质，提交伦理同时存档（）

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