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第1题
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门对申请人提交的申请材料以及广告内容进行审查，需自受理之日起在（)个工作日内作出是否核发保健食品广告批准文号的决定。
A.5
B.10
C.20
D.30
第3题
中药、化学药和生物制品等药品的细化分类和相应的申报资料要求，由（)根据注册药品的产品特性、创新程度和审评管理需要组织制定，并向社会公布。
A.国家药品监督管理局
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局药品评价中心
D.中国食品药品检定研究院
第4题
关于食品药品投诉举报，各级食品药品监督管理部门的共同责任有()。
A.向社会公布投诉举报渠道及投诉举报管理工作相关规定
B.自觉接受社会监督
C.对本行政区域的投诉举报受理和办理情况实施考核
D.加强投诉举报管理工作人员培训教育，编制培训计划，规范培训内容，对投诉举报管理工作人员进行分级分类培训
第5题
首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报（)食品药品监督管理部门备案;其他保健食品应当报（)食品药品监督管理部门备案。
A.国务院;国务院
B.国务院;省级人民政府
C.省级;市级人民政府
D.市级;县级人民政府
第8题
为药品注册管理的科学化、规范化提供技术支持的机构是（)
A.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
B.国家食品药品监督管理局药品评价中心
C.国家食品药品管理局药品审评中心
D.中国药品生物制品检定所
